羅慧夫顱顏基金會簡介
來自美國的羅慧夫醫師（Dr.M.Samuel Noordhoof），在西元一九八九年，自掏腰包，拿出十萬美金，折合台幣約三百萬元，設立財團法人羅慧夫顱顏基金會（Noordhoff Craniofacial Foundation），為台灣的顱顏患者點燃一盞明燈！
羅醫師相信—「生命中的不完美，可以用愛來彌補」，基金會也以此為服務理念，一直致力於唇顎裂、小耳症及其他先天性顱顏畸形患者包括生理、心理、社會的全人醫療服務。成立至今率先建立「顱顏新生兒通報系統」，在孩子出生24HR之內幫助新手爸媽面對孩子的就醫、餵食問題，並提供專業諮詢，陪伴患者及其家長面對漫長的就醫之路。
除了照顧台灣的唇顎裂、小耳症及其他先天性顱顏畸形患者外，基金會基於人道關懷、促進醫療外交及提升國家形象的理念，於一九九八年將服務的範圍擴展至亞洲其他醫療落後的國家，義診團的行蹤遍及越南、中國大陸、柬甫寨、菲律賓、多明尼加、印尼及寮國，至今共計出團超過51次，幫助1215名以上之窮困唇顎裂患者，接受免費手術，同時也為受助國培訓了約91名種子醫療人員（人數目前仍在增加中）以幫助當地顱顏患者。
二十年來，基金會已協助超過20,000人次窮困顱顏患者順利就醫，同時也輔導顱顏患者，使其有良好的心理社會適應，融入社會，成為社會的中堅份子。就如同創辦人羅慧夫醫師所言：
「改變一個孩子的容顏，修補的不只是那個缺口，還有他們整個生命，讓他們對自己有信心、對社會有感恩，長大後會是個更懂愛的人，把愛再傳下去～」
2006年的「大象男孩與機器女孩」紀錄片的播出，是很多原本不認識羅慧夫顱顏基金會的朋友們對基金會的第一印象！長久以來顱顏基金會一直堅守在照顧先天顱顏缺陷患者的照顧崗位上，「祥祥」只是基金會長久服務的患者之一，基金會自我期許：只要有顱顏患者在的地方，就要有「羅慧夫顱顏基金會」的服務同在！
羅慧夫顱顏基金會目前在台灣共有台北、台中、高雄三個辦公室，提供專業的社會工作服務，並提供各種衛教資料、研習課程幫助醫護人員及家長瞭解先天顱顏病症；並招募患者家長成立「得福家長聯誼會」志工團隊，提供新手家長「過來人」的經驗傳承及心理支持，因為基金會相信「有健康、快樂的家長，就能養育快樂、自信的孩子，不讓孩子因為先天的缺陷而自憐自艾」。
羅慧夫顱顏基金會小檔案
關心的對象：先天性頭顱及顏面發育不良者如唇顎裂、小耳症及其他顱顏患者。
服務範圍：
- 協助病患獲得整體醫療
- 輔導成立患者及家屬支持性自助團體
- 宣導推廣、大眾教育，以接納患者
- 協助相關醫學研究，提昇醫療水準
- 國際人道援助
基金會總會
105台北市民生東路四段54號7樓708室
電話(02)2719-0408 傳真：(02)2712-8002
全台免費服務電話：0800-012-378
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